Men glöm inte att gå vilse: allt du behöver veta om Alzheimers.

Med tanke på World Alzheimer -taggen bör denna artikel ge omfattande information om denna form av demens. Vad är tidiga tecken på Alzheimers sjukdom och hur kan släktingar korrekt hantera diagnosen? Världen Alzheimers dag är avsedd att ge information och ta ämnet till allmänheten. Alzheimers demens är en av de vanligaste demensen och ökar avsevärt på grund av demografisk förändring de närmaste åren. År 2023 bodde cirka 1,8 miljoner människor som drabbades av demens i Tyskland. Enligt nuvarande uppskattningar bör detta antal öka med nästan en miljon 2025. Det är desto viktigare att känna till de vanligaste orsakerna till demens och tidiga registreringsskyltar för sjukdomen. I den här artikeln kommer du att lära dig allt om sjukdomen och vad du kan göra som en släkting för att förbättra de sjuka livskvaliteten.

Vad är Alzheimers demens?

Alzheimers demens är den vanligaste demensformen. Alzheimers demens uppstår när nervceller gradvis dör i hjärnan. Hittills är det känt att proteinavlagringar som kallas plack i hippocampus hos Alzheimers patienter. Som ett resultat dör nervceller och det finns fler och fler kognitiva begränsningar. Dessutom misstänks ett annat protein som kallas tau -protein i hjärnan, vilket har förändrats på ett sådant sätt att det inte längre kan uppfylla näringsförsörjningen och stabiliteten hos hjärncellerna. Demens har ett allt mer försämrat minne, språkstörningar, problem i planering av beteende och koncentration och uppmärksamhetsstörningar. Alzheimers demens är inte härdbar. Det finns emellertid läkemedels- och icke -läkemedelsmetoder för att påverka demens positivt. Speciell antikroppsmedicinering bör ta bort de plack som just nämnts och därmed försena utvecklingen av sjukdomen. Du kan inte stoppa processen för forskning idag. Riskfaktorer - dvs tillstånd som ökar sannolikheten för en sjukdom - är diabetes, depression, högt blodtryck, rökning och stark alkoholkonsumtion, fetma, små sociala kontakter, hörselnedsättning och låg utbildning. Alla dessa nämnda saker är inte primära triggers av Alzheimers sjukdom, de ökar bara risken för att utveckla Alzheimers. Det finns också några skyddande faktorer, dvs påverka sannolikheten för att utveckla Alzheimers. Det här är bra träning, god fysisk och mental aktivitet, en bra social miljö och en balanserad diet samt låg alkoholkonsumtion. Alzheimers diagnos och symtomen som är förknippade med tillhörande kan vara skrämmande och leda till stor osäkerhet, varför det är desto viktigare att ha ett stabilt nätverk runt sig och att komma till den berörda personen kärleksfullt och tolerant.

Symtom på Alzheimers demens

Demens är alltid förknippad med ökad glömska. Men bakom sjukdomen finns det mycket mer än bara glömska. Sjukdomens gång kan ibland se annorlunda ut i varje person, men det är detsamma.

• minne: Med sjukdomens framsteg minskar minnesprestanda. Detta påverkar korttidsminnet och senare det långvariga minnet. Problem på korttidsminnet uttrycks av det faktum att de drabbade inte längre kan komma ihåg nyligen diskuterat innehåll, till exempel shoppinglistor eller informationen om en text som just har lästs. Underskott i det långsiktiga minnet uttrycker sig genom att inte längre komma ihåg händelser från sina egna liv som bröllop eller stora födelsedagsfester.
• Språk: Ursprungligen kan Alzheimers demens märkas på språket genom att inte längre komma till personen eller så kan de inte längre avsluta sin mening. Detta åtföljs ofta av det faktum att du tappar tråden och att en lång konversation inte längre är möjlig.
• Förändring i huvudsak: Under sjukdomen kan det vara djupa förändringar i personlighet. Denna förändring kan vara helt i motsats till personligheten i hälsosamt skick. Människor kan visa allt mer aggressivitet, till exempel om de är frustrerade eller är rädda. Andra människor blir mycket reserverade och talar knappast längre. De drar sig tillbaka och förlorar intresse för aktiviteter som de brukade ha kul. Dessutom kan en uttalad ångest och en viss misstro utvecklas. Påverkade människor känner sig hotade och visar paranoida tåg.

De fyra stadionerna i Alzheimers demens

 1. Lätt kognitiv störning (Mild kognitiv nedsättning)

I denna fas finns det små kognitiva begränsningar, som vanligtvis inte uppfattas av de drabbade men kan observeras av utomstående. Det kan emellertid greppas av ett diagnostiskt test. Påverkade människor i detta skede är ännu inte beroende av hjälp, de kan fortfarande behärska sin vardag ensam. Sammanfattningsvis kännetecknas denna första fas av det faktum att det finns små kognitiva begränsningar, men endast minimalt påverkar de som drabbats i hans vardag.

 2. Tidigt stadium av Alzheimers demens

De första underskotten av korttidsminne förekommer på denna stadion. Information som nyligen har kommunicerats till dig, vare sig det är i samtal eller via telefon, kan inte längre komma ihåg. Påverkade människor i detta skede har problem efter diskussioner. De visar också problem med att hitta ordet och förlorar ofta tråd i samtal. De första problemen uppstår med rumslig och temporär orientering. Till exempel, de drabbade missar möten eller kan inte längre hitta sin parkerade bil. De flesta av dem kan fortfarande hantera vardagen, och uppgifter i hushållet kan vanligtvis behärskas. Du behöver dock stöd för mer komplexa uppgifter. På denna stadion märker de som drabbades långsamt att något är fel och försök att dölja sina underskott så bra som möjligt. Humor används ofta för att distrahera från minnesunderskott eller orienteringsproblem. Vissa människor drar också tillbaka, det vill säga de gömmer sig från omvärlden för att täcka sina begränsningar. Nya och ovanliga situationer undviks som potentiellt inte är genomförbara för de drabbade. I detta skede blir människor i detta skede allt mer osäkra och drar sig ur omvärlden. Själva personens natur börjar förändras. Den som en gång var mycket öppen och hungrig efter erfarenhet kan nu verka mycket reserverade och oroliga. Det kan också finnas en ökad irritabilitet om saker inte går som folket vill ha det eller om de inser vad de inte längre kan göra ensamma. Depression kan också uppstå. Stämningen pressas och aktiviteter eller hobbyer som brukade ha vänner har inte längre kul för personen och de kan nästan inte vara motiverade. Kroppshygien och hushållet försummas. Sociala kontakter är mindre och mindre vårdade och folket isolerar sig i sin lägenhet.

Sjukdomen märks nu tydligt i denna fas. Det finns nu inte bara underskott i kortvarigt minne, utan också långtidsminne. Minnen från det deklarativa långsiktiga minnet påverkas, mer exakt det episodiska minnet. Detta ansvarar för att spara viktiga livshändelser som äktenskap, barn och andra drastiska händelser i livet. Människor i mellanstadiet har problem med att komma ihåg dessa viktiga faser i livet. Det är svårt för dem att komma ihåg hur många barn de har, liksom vad deras namn är och hur gamla de är. Tidiga minnen från barndomen kan inträffa slumpmässigt och det kan hända att de drabbade tror att de för närvarande befinner sig i den ihågkommen livsfasen. Till exempel kan personen bli överväldigad att de är ett barn och behöver brådskande gå hem till sin mamma. Den rumsliga orienteringen försämras alltmer. Människor kan ha problem med att hitta sitt husnummer eller i värsta fall känner de inte längre sina egna fyra väggar. Saker läggs och möten läggs alltid. Människor är svårare att känna igen och de drabbade blir mer och mer osäkra i sina handlingar, eftersom det nu tydligt kan ses att de har underskott och också märker det i sig själva. Personligheten förändras nu mycket mer med sjukdomens framsteg. Riktningen för naturskiftet varierar från person till person. Vissa blir mer aggressiva, andra blir väldigt blyga och kommunicerar knappast längre. Detta kan vara extremt stressande för släktingar, eftersom dess relativa förändras mer och mer och den nya personligheten kan vara utmattande och ovanlig. Förutom att förändra personligheten känner människor i mellanstadiet allvarlig oro och nervositet. Detta uttrycks i en ökad lust att röra sig. Betyder att de drabbade springer rastlöst utan ett tydligt mål. Detta beteende kan också leda till att människor försöker fly från lägenheten eller hemmet. På grund av den alltmer minskande känslan av tid kan sömn-vakenhetens rytm störas, vilket innebär att människor springer runt på natten och inte tror att de måste sova och sedan ligga i sängen under dagen. Sammanfattningsvis är människor i mitten av inlärningsstadiet i Alzheimers demens alltmer beroende av hjälp, eftersom de inte längre kan behärska sin vardag.

I de sista stadierna av Alzheimers sjukdom försämras den drabbade personens hälsa alltmer. Du är nu mycket mottaglig för infekter med andra sjukdomar. Bristen på rörelse och näring såväl som en ålderdom kan hjälpa till att göra allmänna immunförsvar svagare. Detta gör dem extremt mottagliga för infektioner. Denna fas kännetecknas av svårigheter att äta, svälja och dricka, en uttalad fysisk svaghet, mycket sömn och lite verbalt uttalande. Kontinens kan också uppstå, eftersom signalerna från din kropp, som är väl avancerad, inte längre kan tolka. Att hantera inkontinens krävs med nödvändig tålamod och god omsorg. Produkter som Inkontinensinsatser och Inkontinensbyxor kan hjälpa till att ta emot den berörda personens välbefinnande. Sammanfattningsvis är människor i det sista steget beroende av vård runt klockan, liksom mycket mottagliga för infektioner, som i de flesta fall också representerar dödsorsaken.

Erkänna tidigt, agera tidigt

Eftersom de enskilda stadierna av Alzheimers demens nu är kända är det viktigt att förklara hur demens kan erkännas i ett tidigt skede och vad du kan göra som en släkting för att påverka kursen positivt och att kunna vidta lämpliga åtgärder till förmån av din egen hälsa och den berörda personen. I det tidiga skedet är det ibland svårt att se skyltarna. Demens kan överensstämma med symtomen som depression. För att vara säker på vilken sjukdom den är, bör du vara uppmärksam på följande tecken och kontakta en läkare i enlighet därmed och boka tid för diagnos.

• Minnesförlust: De första tecknen på en minnesförlust är att människor inte längre kommer ihåg att saker, ofta ställer samma frågor och flyttar fler objekt.

• Vardagliga problem: Ett tidigt tecken på demens kan också vara att bekanta uppgifter är svårare att göra eller leda till förvirring.

• Planeringssvårigheter: Den berörda personen har allt svårare att planera sin vardag.

• förvirring: I de första stadierna kan personen tappa orientering och vet inte längre vilken dag som är eller på vilken plats den är.

• Ord -findande störningar: Ett annat tecken kan vara att människor har problem med att prata eftersom vissa ord inte längre kommer med och de tappar sin tråd under konversationen.

• Social isolering: På grund av osäkerhet drar sig inte om att göra allt ensam ofta för att dölja sina underskott. Det händer ofta att du inte längre känner kul med aktiviteter som du brukade gilla.

• Personlighetsförändringar: Det kan finnas humörsvängningar i de tidiga stadierna. Påverkade människor blir mer oroliga, irriterande och det finns en depressiv stämning.

Vad kan jag göra som släkting?

Som medlem i en person med Alzheimers finns det många sätt att upprätthålla välbefinnande och livskvalitet. Alzheimers drabbade känner ofta uttalad osäkerhet och är deprimerade. Effekterna av Alzheimers sjukdom kan inte stoppas. Det kan emellertid säkerställas för att göra tiden för de som drabbas så trevliga som möjligt. Här är några viktiga saker som du definitivt bör tänka på när du handlar med de drabbade:

• tålamod: Det viktigaste är att höja tålamod och förståelse. Eftersom människor kan vara mycket oroliga eller misstänksamma är det viktigt att ta tid och vara tålamod med dem.

• Rutin och säkerhet: Det är viktigt att skapa en rutinmässig daglig rutin för att undvika stress och skapa säkerhet. En strukturerad daglig planering hjälper. Det kan också hjälpa till att hänga upp en plan med hjälp av vilken du alltid kan se vad som är nästa gång. En barriärfri miljö bör också skapas för att minimera risken för skada.

• kommunikation: Rätt typ av kommunikation är nyckeln här. Var tålamod om personen har svårt att uttrycka sig i samtal eller ibland upprepa sig själva. Det är viktigt att du förmedlar känslan av att personen hörs av dig. Var också uppmärksam på icke -verbala egenskaper och bekräfta vad som har sagts med ett leende eller nick för att förmedla säkerhet och uppskattning. Undvik att använda komplicerade ord eller långa meningar eftersom det snabbt kan leda till förvirring. Undvik också komplex fråga och låt personen svara på tid.

• Näring och hälsa: Se till att måltiderna tas regelbundet och att de är friska och balanserade. Människor med Alzheimers glömmer ofta att dricka, vilket snabbt kan leda till uttorkning. Det är också positivt för hälsan att regelbundet ta på sig aktiviteter och upprätthålla sociala kontakter. 

• Hitta professionellt stöd: Ju längre sjukdomen fortskrider, desto mer hjälp drabbade människor. Som en släkting med ett jobb och deras egen familj är underhållet av en demenspatient orimlig, varför det är viktigt att hitta hjälp i god tid antingen i form av en inhemsk vårdtjänst eller en vårdanläggning. Ta reda på och välj det bästa alternativet för dig själv och dina släktingar. Det är viktigt att du inte försummar din egen hälsa. Alzheimers sjukdom har inte bara fysisk och emotionell stress för de drabbade, situationen är också stressande för släktingar. Det finns olika erbjudanden för släktingar och familjemedlemmar, till exempel i form av självhjälpsgrupper.

Slutsats

En Alzheimer -diagnos presenterar alla som är involverade i nya utmaningar. Med kunskap och förståelse för sjukdomen kan du förbättra livskvaliteten för den berörda personens liv. Hittills har vetenskapen ännu inte hittat några möjligheter att läka en demens, men många studier på denna komplexa sjukdom har körts. Det är viktigt att fortsätta träna, visa förståelse och empati och bygga ett stödnätverk. Tidig upptäckt är av central betydelse, eftersom detta kan bromsa diagnosen och terapin och förbättra livskvaliteten avsevärt. En sådan diagnos kan också vara extrem för släktingar. Det är viktigt att använda supportnätverk och uppmärksamma din egen hälsa. Det är fortfarande en medicinsk och social uppgift att förmedla kunskap, bygga upp och hitta nya sätt, förbättra livet och kvaliteten på Alzheimers patienter.